We offer you a lot of opportunities through an application.
We are particularly interested in what is between the lines.
From the application process to the career planning: we can advise you very well.

Your contact:
Marcel Weber

Marcel Weber
Kägenstrasse 18
4153 Reinach

Tel.: +41 61 205 98 74
E-Mail: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Senior QA und Regulatory Affairs Manager / Managerin

Für unsere Mandantin suchen wir einen Senior Manager Quality Management and Regulatory Affairs

1933 gegründet entwickelte sich VETOQUINOL zu einem international führenden Anbieter für Tiergesundheit. Vetoquinol setzt sich für den Schutz und das Wohlbefinden von Tieren ein und entwickelt, produziert und vertreibt weltweit innovative Tierarzneimittel und Ergänzungsfuttermitteln für Nutztiere (Rinder und Schweine) und Haustiere (Hunde und Katzen).

Die VETOQUINOL AG ist die Schweizer Tochter des familiengeführten französischen Konzerns mit mehr als 2000 Mitarbeitern. Als Team innerhalb der DACH-Region arbeiten wir mit Begeisterung für den Erfolg unserer Kunden in Deutschland, Österreich und der Schweiz.

Zur Verstärkung in unserem Berner Büro suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet einen

Ihr Vorteil:

Bei nemensis
  • Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team (Recruiter und Consultants) betreut
  • Wir sind seit 11 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Feststellen
  • Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen
Bei unserem Kunden:
  • Familiengeführtes Unternehmen
  • Kurze Entscheidungswege
  • hohes Mass an Selbstbestimmung
  • Flexible Arbeitszeiten (Homeoffice nach Absprache möglich)

Ihre Aufgaben:

  • Als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) stellen Sie die GMP Compliance und Zulassungskonformität sicher und übernehmen die Verantwortung im Rahmen von GDP.
  • Gemeinsam mit Ihrem Mitarbeiter/Ihrer Mitarbeiterin sind Sie eigenverantwortlich zuständig für die Implementierung und Kontrolle des Qualitätssicherungssystems.
  • Sie tragen Verantwortung für alle regulatorischen Zulassungsaufgaben entsprechend den gesetzlichen Richtlinien und den Vorgaben des Unternehmens sowie Verwaltung der regulatorischen Dokumentation. Dabei werden Sie von Ihrem Mitarbeiter/Ihrer Mitarbeiterin unterstützt.
  • Sie übernehmen Aufgaben innerhalb der Pharmakovigilanz (PV).
  • Austausch mit verantwortlichen Personen im Bereich Quality und Regulatory Affairs auf internationaler Ebene. Fachlich berichten Sie an den Manager Regulatory Affairs - Europe & North America sowie an den Director Global Quality.

Ihre Qualifikation:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Veterinärmedizin oder Pharmakologie
  • Mehrjährige Berufserfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs idealerweise im Veterinär oder Humanbereich
  • Erfahrung als FvP oder dessen Stellvertretung
  • Geübter Umgang mit gängigen IT-Tools (insbesondere MS Office)
  • Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse
  • Organisationstalent, analytisches Denken, lösungsorientiertes und selbstständiges Arbeiten
  • Einwandfreies Leumundszeugnis

IHR WEG ZUR NEMENSIS:

Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute. Gerne beantworte ich Ihre Fragen telefonisch oder per Mail.

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Marcel Weber
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